Técnica acelera o estudo de proteínas de difícil acesso

Ano:2023

Estudo conduzido na Unicamp pode facilitar a busca de novos medicamentos para doenças raras como a mucolipidose tipo 4, que provoca atraso psicomotor, deficiência visual e graves problemas digestivos. Esse tipo de enfermidade está relacionado com a disfunção de proteínas existentes na membrana de organelas, que são estruturas internas das células. Até então, cientistas que se debruçaram no estudo de proteínas de membrana basicamente se apoiaram em duas metodologias: uma que oferece resultados limitados e outra de preparação muito custosa e demorada. Diante desse cenário e com apoio da FAPESP, os pesquisadores resolveram testar a metodologia chamada BRET para a busca de novos antibióticos. A estratégia ajuda a priorizar as moléculas que são fortes candidatas a seguir para os estudos pré-clínicos. Os resultados poderão, no futuro, representar avanços na busca de novos tratamentos. Leia mais na Agência FAPESP. Para mais detalhes, acesse o artigo científico ou os dados do projeto FAPESP 21/04853-4.

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